UNGZespół hiper IgM typu 5 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man
Rzadkie zaburzenie genetyczne, dysplazja ektodermalna sprzężona z chromosomem X wiąże się z także z niedoborem odporności i z podwyższonym poziomem IgM (z powodu niezdolności komórek B do przełączania klas immunoglobulin). To zaburzenie jest czasami określane jako zespół hiper IgM typu 6.
Przypisy
Kategoria:Niedobory odporności