Xaa: dowolna amina) jako wysoce reaktywne, - i organiczne katalizatory reakcji tworzenia wiązań C–C: reakcji aldolowej lub sprzężonych addycji nukleofilowych Selektywność reakcji może być kontrolowana przez zmianę konfiguracji absolutnej oraz grup funkcyjnych w pozycji Xaa łańcucha trójpeptydowego. Wynaleziona metodologia pozwoliła stworzyć katalizator promujący z wysoką wydajnością i stereoselektywnością reakcje addycji aldehydów do nitroolefin przy użyciu jedynie 0,05 mol% trójpeptydowego katalizatora.
Pracuje również nad innymi typami reakcji z katalizą organiczną. Czerpiąc inspirację z naturalnej syntezy , gdzie jako substraty używane są monotioestry kwasu malonowego, rozwinęła metodologię pozwalającą wykorzystać te same bloki budulcowe w organokatalitycznych reakcjach z partnerami elektrofilowymi. Użycie fluorowanych pochodnych monotioestrów kwasu malonowego jako substratów pozwoliło na stereoselektywne wprowadzenie grup fluorooctanowych do związków organicznych za pomocą reakcji aldolowej oraz poprzez reakcje z iminami i nitroolefinami.