Właściwości fizykochemiczne W zależności od rozpuszczalnika można uzyskać go w dwóch formach: t. topn. – krystalizacja z układu etanol-woda (forma ta znana była wcześniej) t. topn. – krystalizacja z heksanu
Forma niskotemperaturowa samorzutnie przekształca się w drugą podczas przechowywania. Formę niskotemperaturową można odtworzyć po rozpuszczeniu związku w wodnym roztworze KOH i wlaniu uzyskanego roztworu do czystej wody, w której triklabendazol jest praktycznie nierozpuszczalny. W efekcie wytrąca się produkt niskotemperaturowy.
Obie formy mają praktycznie identyczne dane analityczne i obie występują jako mieszaniny ok. 1:1 tautomerów różniących się miejscem protonowania pierścienia imidazolowego (N-1 lub N-3).
Przypisy
Kategoria:Benzimidazole Kategoria:Leki przeciwrobacze Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia Kategoria:Leki weterynaryjne Kategoria:Związki chloroaromatyczne Kategoria:Tioetery Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową Kategoria:Związki policykliczne